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悅康藥業(yè)通過(guò)歐盟GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)考核
信息來(lái)源：醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 發(fā)表時(shí)間：2011-08-04
2011年7月8日下午，在經(jīng)過(guò)為期1周全面、嚴(yán)格的檢查后，來(lái)自德國(guó)的歐盟檢查官宣布，悅康藥業(yè)集團(tuán)的固體制劑生產(chǎn)線通過(guò)歐盟GMP認(rèn)證的現(xiàn)場(chǎng)考核。
自2009年強(qiáng)化啟動(dòng)歐盟GMP認(rèn)證項(xiàng)目以來(lái)，該公司對(duì)生產(chǎn)車間的硬件設(shè)施進(jìn)行了全面改造，并定期組織員工強(qiáng)化培訓(xùn)，學(xué)習(xí)歐盟GMP法規(guī)和管理體系。在本次認(rèn)證檢查中，悅康全體員工展現(xiàn)出的嚴(yán)謹(jǐn)、高效作風(fēng)獲得了檢察官的高度稱贊。對(duì)悅康而言，通過(guò)歐盟GMP認(rèn)證是一次重大跨越，這標(biāo)志著悅康獲得了進(jìn)入歐洲藥品市場(chǎng)的通行證，藥品生產(chǎn)管理體系與國(guó)際接軌。
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